Навигация

Нарушение цитодифференцировки при малигнизации и проблема иммунного надзора | Иммунологические аспекты нарушения цитодифференцировки при малигнизации

Клеточная дифференцировка в иммунологическом ее аспекте представляет собой, по нашему мнению, процесс становления антигенной композиции уже детерминированных клеток, составляющей их фонетическое различие. Если Припять такое определение, то под цптодифференцировкой опухолей следует понимать нарушение результатов указанного процесса, которое может происходить па любом этане и в том числе у дефинитивных клеток, вследствие чего возникает новая антипенная композиция, определяющая фенотип опухолевых клеток.

Антипенная композиция соматических клеток сложна и многообразна. В настоящее время принято различать следующие основные тины клеточных антигенов: видоспецифнческие, органоспецифические, гетерогенные и эмбрпоспецпфические. Сочетание указанных антигенов для тех или иных клеток детерминировано в онтогенезе и остается стабильным на протяжении многих клеточных поколений, служа тем самым стойким фенотипическим маркером определенного клона клеток. Нужно сказать, что здесь и в последующем изложении термином «антиген» фактически обозначается антигенная дстермннапта, определяющая соответствующий тип специфичности. При этом важно плеть в виду, что одна белковая молекула, которая, как правило, обладает более чем одной детерминантов, может быть носителем нескольких антигенный специфичностей, например видовой, изоантигенпой и органной Существует, однако, и другое мнение, согласно которому одна и та же антигепная детерминанта в зависимости от условий ее исследования проявляет различный тип специфичности.

К сожалению, функция носителей той или иной антигенной специфичности, их роль в метаболических процессах, разыгрывающихся в клетках, остается за малым исключением еще невыясненной. Поэтому приходится пока сталкиваться с реально существующими трудностями, возникающими всякий раз при осмысливании результатов иммунологического исследования как нормальных, так и патологически измененных клеток.