Навигация

Антипенное усложнение опухолевых клеток

Антипенное усложнение опухолевых клеток, осуществляемое за счет нормальных антигенов, связано с феноменами антигенной реверсии - синтезом эмбриоспецифических антигенов и антигенной дивергенции - синтезом гетероорганных антигенов, а также антигенов, свойственных другим индивидуумам внутри вида и другим видам животных. В процесс антигенного усложнения, так же как и антигенного упрощения, оказываются вовлеченными антигены и мембранного, и цитоплазматического происхождения. Но главное, что роднит оба феномена, несмотря на их различную направленность, - количественный характер изменений биосинтеза нормальных клеточных антигенов. Так, оказалось, что незначительные количества эмбриоспецифических и гетероорганных антигенов могут быть обнаружены в исходных дефинитивных клетках; поэтому необычно высокое содержание указанных антигенов в опухолевых клетках нельзя не связать с тем, что последние приобретают лишь способность к усилению соответствующих биосинтезов.

Не нужно, однако, думать, что такая способность принадлежит к числу исключительных привилегий опухолевых клеток. Судя по литературным данным об эмбриоспецнфических антигенах и нашим данным о гетероорганных антигенах, их синтез является сам по себе не специфическим признаком злокачественного превращения клеток, а естественным следствием пролиферации клеток, независимо от причин, ее вызвавших, - например, при регенерации тканей. Особенностью же действия канцерогенных агентов является то, что возобновление или резкое усиление синтеза гетероорганных н эмбриоспецнфических антигенов становится наследственной характеристикой опухолевых клеток. Нами было проверено, происходит ли усиление синтеза гетероорганных антигенов в нормальных тканях, для которых энергичная пролиферация клеток обычное явление. Использовав для тестирования с этой целью клетки костного мозга крыс, мы получили отрицательные результаты. Следовательно, усиление синтеза гетероорганных антигенов может быть обусловлено не столько ускоренным размножением клеток, сколько действием других факторов, скажем, частичной автономизацией клеток от регулирующих воздействий - временной при регеперацип и практически необратимой при малигнизации.