Навигация

Цель усиления функциональной активности лимфоидных клеток

Следовательно, в том, что лимфоидные клетки интактных животных оказывают влияние на опухолевые клетки, сомневаться, по-видимому, не приходится. Но что это за влияние? Надо полагать, что оно направлено не против специфических опухолевых антигенов - в плане неспецифической иммунной реакции или реакции типа аллогенной ипгибиции, а против опухолевых антигенов, тождественных нормальным клеточным.

С целью усиления функциональной активности лимфоидных клеток, склонных к аутоагрессии, мышей линии СЗНА - доноров лимфоидных клеток подвергали предварительной внутрибрюшинной иммунизации гомогенатами нормальных синенных тканей. На 4 - 5-е сутки после окончания иммунизации извлекали селезенки, клетками которых обрабатывали клетки гепатомы 22а; после кратковременной инкубации смесь имплантировали интактным синенным мышам. Оказалось, что инъекция мышам опухолевых клеток в смеси с лимфоидными клетками иммунизированных животных приводит к дальнейшей и более существенной задержке роста опухолей по сравнению с контролем.

Такие результаты могут быть удовлетворительно объяснены сенсибилизацией лимфоидных клеток. В этом особенно убеждает тестирование лимфоидных клеток с помощью реакции ипгибиции прилипания к стеклу перитонеальных макрофагов. Для постановки указанных опытов иммунизацию мышей линии СЗНА проводили путем гомогенатов нормальных синенных тканей в подушечку одной из задних лап, а источником лимфоидных клеток служили паховые узлы, регионарные по отношению к месту введения антигена. Добавление к лимфоидным клеткам экстрактов нормальных тканей, использованных для иммунизации мышей, вызывало заметное снижение прикрепляемости к стеклу перитопеальных макрофагов интактных синенных животных. Сходные, хотя и не столь выраженные, результаты были получены при замене в реакционной смеси экстрактов нормальных тканей па экстракт гепатомы 22а, что может быть обусловлено только их сходством по некоторым нормальным клеточным антигенам. Эти данные служат свидетельством специфической сенсибилизация лимфоидных клеток, тем более что использование в реакции клеток лимфатических узлов от не иммунизированных мышей па прикрепляемости макрофагов к стеклу не отражалось.