Навигация

Антипенная дивергенция

Антипенная дивергенция, обусловленная синтезом аллогепных и ксеиогенных антигенов

Наконец, обсудим случаи выявления в опухолевых клетках аллогеппых и ксеногенпых антигенов, отсутствующих в нормальных тканях животного данного генотипа. Вопрос об аллогепных антигенах был уже частично затронут при обсуждении проблемы гетероорганных антигенов, когда речь шла о TL- и, выявленных у лейкозных мышей. TL- и ML-антигены являются по существу органоспецифическими аллоантигенами, вот почему нам казалось более целесообразным рассмотреть их в связи с проблемой гетероорганных антигенов, хотя мы отдавали себе отчет в очевидном различии этих групп антигенов. Таков также но всей вероятности антиген ММ, выявленный на поверхности лимфоидных клеток мышей СЗН/Нс карциномой молочных желез Типичный пример антигенной дивергенции за счет алло антигенов был демонстрирован в случаях рака желудка у больных с группами крови В и 0: в опухолевых клетках синтезировался антиген группы А.

Говоря об антигенной дивергенции за счет ксеногенпых антигенов, нельзя не вспомнить о форсмановеких и подобных им гетсрогениых антигенах. Известно, что такие антигены, общие для животных разных видов, обнаружены и в некоторых опухолях вирусного и невирусного происхождения, причем их содержание по сравнению с исходными тканями может быть значительно повышено. Однако усиление синтеза в опухолевых клетках форсмановских антигенов, как, впрочем, и других антигенов, присущих в обычных условиях нормальным исходным клеткам, хотя и является само по себе важным проявлением процесса малигнизации, к феномену антигенной дивергенции все же никакого отношения не имеет. К антигенной дивергенции следует относить находки форсмановских антигенов в опухолях только тех видов животных, для которых синтез указанных антигенов не характерен - например, в опухолях крыс и отчасти человека.