Навигация

Показания приведенных исследований

Как уже было отмечено, помимо антипочечпой сыворотки, экстракты регенерирующей печени испытывались также и органоспецифической анти мышечной сывороткой. В прямой постановке реакции преципитации в агоре анти мышечная сыворотка проявляла в водно-солевом экстракте (саркоплазматической фракции) скелетных мышц крыс но менее 3 органоспецифических антигенов. В экстрактах регенерирующей печени, равно как и интактной печени, органоспецифических мышечных антигенов обнаружить не удалось; безуспешной оказалась также попытка выявить эти антигены и при использовании той схемы исследования, которая была пропята в опытах с анти почечной сывороткой.

В заключение остановимся на результатах исследования гетерооргапных антигенов в клетках костного мозга интактных крыс и комненсаторпо гипертрофированных почках крыс после односторонней нефрэктомии.

Как свидетельствуют результаты реакции преципитации в агоре, при тестировании экстрактов клеток костного мозга и компенсаторно-гипертрофированных ночек органоспецифическими аптипеченочной, антипочечной и анти мышечной иммуно сыворотками соответствующие гетероорганные антигены обнаружить не удалось.

Итак, проведенные исследования показали, что усиление синтеза гетероорганных антигенов не является феноменом, свойственным исключительно опухолевым клеткам. Повышенное содержание гетероорганных антигенов было выявлено также и в пролиферирующих клетках печени в процессе регенерации, вызванной операцией частичной гепатэктомии. Синтез гетероорганных антигенов входит в «репертуар» нормального генома, поэтому увеличение их содержания может быть удовлетворительно объяснено лишь деблокированием соответствующих структурных генов - кратковременным в клетках регенерирующих тканей и длительным (наследуемым) в опухолевых клетках. Отрицательные результаты опытов па клетках костного мозга позволяют предположить, что усиление синтеза гетероорганных антигенов может быть связано не столько с энергичной пролиферацией клеток, сколько с действием других факторов, например частичной авто номинацией клеток от некоторых регулирующих воздействий - временной при регенерации и практически необратимой при малигнизации.