Навигация

Предварительная иммунизация во всех опытах

Как явствует из результатов, представленных, предварительная иммунизация крыс гомогенатом ткани аллогенвой селезенки привела в большинстве случаев (в 8 из 10) к выраженному торможению роста лпмфосаркомы Плисса. При этом вес опухолей у иммунизированных крыс оказался сниженным на 24.0 - 55.7% по сравнению с весом опухолей у контрольных животных. Следует отметить, что на результатах экспериментов практически не отразились особенности схем иммунизации: доза антигена, способы его введения, применение адъюванта. Сказанное в равной мере относится и к результатам тех двух ошлюц, в одном из которых торможение роста опухолей по сути дела отсутствовало (опыт 7)., а в другом имело место некоторое усиление роста (опыт 4); в обоих этих случаях различия в весе опухолей у контрольных и иммунизированных животных были недостоверными (Р>0.05). Введение крысам только одного адъюванта влияния па рост лимфосаркомы не оказывало (опыт 10).

Таким образом, результаты опытов, проведенных на мышах линии СЗНА, не отличаются по существу от результатов опытов, проведенных на беспородных крысах. Во всех опытах предварительная иммунизация реципиентов гомогенатами аллогеппых нормальных тканей влекла за собой индукцию противоопухолевой резистентности, выражавшуюся в задержке в той или иной степени роста как линейно специфической гепатомы 22а, так и линейно специфических гепатомы Задела и лимфосаркомы Плисса. Правда, прп работе с линейно не специфическими опухолями, трансплантируемыми на беспородных крысах, нужно считаться различиями донора.. Такие различия действительно имеются, но влияние их на эффективность иммунизации в смысле индукции противоопухолевой резистентности, обусловленной действием трансплантационных антигенов, весьма сомнительно в силу случайного подбора для экспериментов беспородных животных - реципиентов и доноров как опухолевых клеток, так и нормальных тканей, используемых для иммунизации. Иначе следовало бы допустить, что у последних набор трансплантационных антигенов всегда почему-то должен быть сходным с опухолевым п отличным от тканей реципиентов. Это, конечно, маловероятно,