Навигация

Изучение динамики антигенной перестройки

Вопрос о количественном или качественном характере антигенный различий опухолей и исходных дефинитивных клеток самым тесным образом примыкает к вопросу о характере антигенный различий отдельных опухолей. Точку зрения некоторых-авторов согласно которой в основе антигенного упрощения лежит утрата опухолевыми клетками способности к синтезу тех или иных нормальных антигенов, нельзя считать хорошо обоснованной хотя бы уже в силу чисто методических причин: недостаточно высокий титр иммуносывороток, пределы чувствительности методов исследования и т. д. Но как бы то ни было, для понимания проблемы малигнизации принципиальное значение имеет прежде всего самый факт значительного снижения в опухолях содержания о/с антигенов но сравнению с исходными тканями.

Изучение динамики антигенной перестройки индуцированных опухолей при последующих их пассажах на животных показало, что набор и содержание о/с антигенов в опухолях не остаются стабильными и в процессе перевивок претерпевают значительные изменения, как правило, в сторону дальнейшего упрощения. Надо полагать, что динамики антигенной перестройки повторяет динамику состава популяции малигнизированных клеток, отражающую результаты селекции наиболее «транспланта-бельного» (злокачественного?) клона, который в конечном счете становится преобладающим в популяции. При этом, конечно, имеют место колебания содержания отдельных антигенов в ту или иную сторону, но тенденция к снижению остается ведущей.

Было бы ошибочно думать, что в процесс антигенного упрощения вовлекаются только о/с антигены - в литературе встречаются также сведения о снижении в опухолях синтеза других нормальных клеточных антигенов. Т. А. Покровская (1964) сообщила, например, о частичном снижении содержания вида специфических мышиных антигенов в условиях гетеротраненлантацни клеток асцитной карциномы Эрлиха. Более часты, вероятно, случаи антигенного упрощения, осуществляемого за счет нзоантнгенов. Так, например, эритроцитарных изоантигены А, В, Н, М, N и Rh не были обнаружены в клетках культуры клетках опухолей бронхов, шейки матки и поджелудочной железы. Содержание некоторых лейкоцитарных изоантигенов системы HL-Л было снижено в клетках лимфомы, аденокарципомы яичника и опухолей другой локализации Снижение синтеза поверхностных изоантигенов, контролируемых локусом Н-2, было выявлено в клетках различных мышиных опухолей - спонтанных и индуцированных вирусами или химическими канцерогенами.