Навигация

Приведение данных

Содержание АгФГ с помощью реакции преципитации в паре определяли также в сыворотке мышей, привитых медленно растущими штаммами гематом 22, 38 и 46, первичными и перевиваемыми опухолями другой локализации (карциномой Эрлиха, раком молочных желез, саркомой Крекера, асцитной саркомой, бензниреновон п метилхолантрсновой саркомами, раком кожи, раком желудка), и в сыворотке мышей спустя 24 - 48 час. после частичной геиатэктомии. При этом были получены следующие данные: в сыворотке мышей после гепатэктомии содержании антигена составило 0.1 - 0.2% (по отношению к содержанию в сыворотке эмбрионов), у мышей с гематомой 22 - 0.1 - гематомой 38 - 0.2 - 0.4%; в сыворотках мышей с гематомой 46 и опухолями негеиатоцеллюлярного происхождения АгФГ обнаружить не удалось. Лишь использование более чувствительного метода иммуно авторадиографий позволило впоследствии обнаружить АгФГ в сыворотках мышей, привитых медленно растущими гематомами 46, 48, 60 и 61 Синтез А2ФГ наблюдался у мышей и после ингаляции паров ССЬ, которая подобно операции частичной геиатэктомии приводила к развитию в печени регенерационных изменений (Бакиров, 1968). Таким образом, появление этого антигена в крови мышей имело место только в случае прививки им гепатоцеллюлярных опухолей или в процессе регенерации печени, т. е. тогда, когда в организме происходило размножение нормальных или малигнизированных клеток печени, причем чем выше темп размножения клеток, тем большее его количество синтезируется.

Приведенные выше данные были получены, как указывалось, при исследовании штаммов перевиваемых гематом, пассируемых на протяжении многих лет. Поэтому вполне естественным является вопрос о времени появления А2ФГ в опухолевых клетках. Н. И. Храмовой и В. И. Гельштенн (1965) удалось обнаружить этот антиген в ткани первичной гематомы, индуцированной у мышей лапин СЗНА ортоаминоазотолуолом. Антиген был выявлен г. у 5. из 9 изученных гематом, причем иногда только в одном из нескольких в печени опухолевых узлов; содержание его колебалось от 0.07 до 0.7% (предел чувствительности реакции преципитации в агоре в этих опытах был определен в 0.07%). Интересно, что прп исследовании печеночных экстрактов на стадии «предрака» АгФГ обнаружить не удалось (в этом случае мыши получили 17 - 20 смазываний канцерогеном, опухоли же возникали после 100 смазываний). Сопоставление содержания АгФГ в экстрактах первичных гематом и трансплантатов их первых генераций позволило установить в последних его увеличение [ в 10 - 20 раз.