Навигация

Поверхностный опухолевый S-антиген

2. Вирусный (капепдный) V-антиген, также локализованный в ядрах, синтезируется в период репродукции вируса и отсутствует в трансформированных клетках (Зильбер, 1968). Т V-антигены вызывают образование гуморальных антител и могут быть обнаружены с помощью соответствующих серологических методов (например, РСК - отсюда их обозначение как комплемент связывающих антигенов, реакции иммуно флуоресценции).

3. Поверхностный опухолевый S-антиген

4. Опухолевый специфический трансплантационный антиген TST- и S-антигены, подобно Т-антигенам, относятся к продуктам трансформированных клеток, синтезируемым вследствие внедрения в их геном генетического материала вируса. Эти антигены с помощью иммуно флуоресцентного и цитотоксического методов выявлены на новерхностп трансформированных клеток, однако вопрос о том, в какой мере они взаимосвязаны, остается нерешенным Твердо установлено лишь, что TST антигены являются довольно сильными протективнымп антигенами, с действием которых связано в основном возникновение у животных противоопухолевой резпетентпостп

Среди антигенов различных опухолей и лейкозов, индуцированных опкорнавирусами, выявлены две основные разновидности: снецифическис антигены (ГСА), общие для той или иной группы опкорпавирусов, и типоспецпфпческие антигены (ТСА), присущие отдельным вирусам. ГСА, являющиеся белковыми компонентами вирусных частиц, довольно регулярно обнаруживаются в цитоплазме клеток селезенки различных животных, пораженных лейкозом, и в опухолевых клетках. Особый интерес вызывает то обстоятельство, что ГСА были описаны также в нормальных тканях мышей не только высоко лейкозных, по даже и низколейкозных линий подобного рода данные позволили Хюбнсру предположить, что вирусный геном является составной частью нормального клеточного генома, передающейся вертикально и играющей важную роль в процессе онтогенеза.

ТСА, также представляющие собой, вероятно, компопепты вируса, четко отличаются от ГСА по антигенньм и электрофоретическим свойствам (Энгельгардт и др., 1969). Известно несколько видов ТСА, которые встречаются у мышей различных линий (Зильбер, 1968): антиген G при лейкозах, вызванных вирусом Гросса антиген FMK - при лейкозах, вызванных вирусами Фрейд, ML - в нормальной и опухолевой тканях молочной железы у мышей при лейкозе, связанном с инфицированием вирусом опухолей молочных желез.