Навигация

Доказательства к примерам

Судя по результатам трансплантационных опытов, можно легко представить, что перечисленные антигены локализуются па поверхности лейкозных и опухолевых клеток Таковы, очевидно, и некоторые другие ТСА, отличающиеся по своим свойствам от антигенов типа G, FMR п ML: антиген Е у лейкемических мышей антиген L в клетках липни и антигены, выявленные у мышей, зараженных вирусом Мазуренко.

Наличие в трансформированных клетках специфических аитигепов как клеточного, так и собственно вирусного происхождения является, таким образом, несомненным свидетельством их причастности к процессам, непосредственно связанным с опухолевым Но вместе с тем следует обратить внимание и на то, что в литературе имеются указания об отсутствии четкой корреляции между обнаружением указанных антигенов и туморогепными свойствами трансформированных клеток.

Перейдем теперь к рассмотрению 2-й группы специфических опухолевых антигенов - антигенов, синтезируемых в клетках так называемых канцерогенных опухолей. Сразу же следует сказать, что эта группа антигенов значительно менее изучена, чем специфические антигены вирусных опухолей. До сих пор, например, ничего не известно об их природе и, что, пожалуй, самое главное, о механизмах образования в опухолевых клетках. Но как бы то пи было, антипенные различия нормальных клеток и клеток канцерогенных опухолей - факт неоспоримый. Наиболее доказательны в этом отношении результаты экспериментов, проведенных в строго контролируемых сингенпых и аутогенных системах В таких условиях, исключающих изоантигенные различия хозяев и исследуемых опухолей, развивается иммунная реакция, которая может быть обусловлена действием специфических опухолевых антигенов.

Необходимо со всей категоричностью подчеркнуть, что такая интерпретация возможна лишь тогда, когда оба индивидуума действительно идентичны в антигеном отношении. Идеальным является использование одно яйцевых близнецов и особей гомозиготных штаммов, выведенных в результате длительного инбридинга. Однако и в последнем случае для исключения остаточной гетерозиготности расхождения нужны соответствующие контроли (трансплантация кожи, например).