Навигация

Получение фактического материала

Во многом сходные результаты представлены в работах Болдина изучавшего антигенный состав печени крыс на разных стадиях канцерогенеза после воздействия 4-диметиламипоазобензола. По данным Китагава и сотр. способными связываться с канцерогенами (2-амипофлуореном или 2-ацетиламинофлуорепом) оказались некоторые компоненты микросом и поверхности печеночных клеток крыс. По данным Мате (Mathe, 1967), непосредственная обработка диметилбензантраценом вызывала в коже мышей (DBA/2XBALB/c)F! изменение антигенный свойств, о чем свидетельствовало отторжение соответствующих кожных лоскутов, трансплантированных иптактным синенным гибридам спустя 5 дней после воздействия канцерогена. Ana-логичного эффекта удалось добиться и при непрямом воздействии канцерогена - при скармливании мышам линии СЗНА ортоамипоазотолуола в течение 60 и 100 дней (Коростелева и др., 1971).

Говоря о связывании канцерогенов с компонентами клеток, нельзя не упомянуть об исследованиях Сорофа и сотр. показавших, что гепатотропные капцорогены связываются в значительной мере с особой фракцией растворимых белков печени - Ьг фракцией, которая, вероятно, участвует в регуляции клеточного деления; в гематомах фракция исчезает, с чем связывают причины нерегулируемости опухолевого роста. Однако в последнее время получен фактический материал, существенным образом противоречащий основным положениям концепции Сорога. Так, было установлено, что белки, гомологичные п2 белкам печени, имеются также и в других органах мышей и крыс, нечувствительных к действию гепатотропиых канцерогенов - в почках, тонком кишечнике, селезенке, головном мозге, яичниках и семенниках Кроме того, оказалось, что эти белки, являющиеся продуктом дифференцированных гепатоцитов, отсутствуют только в низкодифференцированных гематомах и анапластических карциномах, но в то же время обнаруживаются во всех дифференцированных гематомах, где они равномерно распределены по всей клеточной популяции.