Навигация

Говоря о деблокировании структурных генов

Возобновление или усиление синтеза эмбриоспецифических антигенов в опухолевых клетках является, по всей вероятности, следствием активации соответствующих структурных генов, блокированное состояние которых определяет отсутствие или крайне низкое содержание эмбриоспецифических антигенов в дефинитивных тканях и в копеечном счете уровень дифференцировки последних. В этой связи позволительно говорить о сходстве механизмов дифференцировки клеток в онтогенезе и их дедифферепцировки при малигнизации (Оленов, 1970).

Говоря о деблокировании структурных генов и синтезе эмбриоспецифических антигенов, мы исходим из того, что такой процесс в силу плюрипотентпости дефинитивных клеток может произойти при малигнизации в любой из них. Между тем существует мнение, что это является уделом лишь определенной группы дифференцированных клеток, предназначенных для синтеза эмбриоспецифических антигенов - они активно функционируют в эмбриональном периоде и сохраняют свои синтетические потенции в постпатальпом периоде; указанные клетки и образуют стволовую линию соответствующих опухолей (Абелев, 1973). Приведенная концепция базируется на данных, полученных при изучении гематом и герминогеппых тератобластом, которые содержат аналоги клеток, синтезирующих альфа фетопротеины в нормальных условиях: гепатоциты эмбрионального типа в первом случае и эпителиальные клетки желточного мешка - во втором. Л главный экспериментальный аргумент связан здесь с иммуно анализом синтеза ЛФГ в гематомах и эмбриональной печени, который, как было установлено, носит фокальный характер и осуществляется лишь частью клеточной популяции.

Окажется ли при малигнизации общим феноменом синтез эмбриоспецифических антигенов стволовыми клетками эмбрионального типа или деблокированными дефинитивными клетками, покажет будущее. Но как бы то ни было, сейчас нам кажется необходимым и важным рассмотрение самого факта появления эмбриоспецифических антигенов в опухолевых клетках как выражение общей тенденции к реставрации синтеза некоторых антигенов, характерных для раинах стадий онтогенеза.