Навигация

Рассмотрим теперь результаты тестирования живых клеток

При обработке анти почечной сывороткой срезов печени флуоресценции клеточных мембран не. наблюдалось Отрицательный результат был получен и тогда, когда срезы почек обрабатывались нормальной кроличьей сывороткой Следовательно, описанное выше свечение срезов почки, вызванное аппликацией антипочечпой сыворотки, можно расценивать как результат мифического взаимодействия антигенов и антител, свидетельствующий о том, что имеющаяся в пашем распоряжении иммуно сыворотка является органоспецифической.

Рассмотрим теперь результаты тестирования живых клеток гематомы Задела методом непрямой иммуно флуоресценции в модификации О. М. Лежневой (1968). Необходимо сразу же отметить, что в контрольных опытах, где опухолевые клетка подвергали воздействию нормальной кроличьей сыворотки и вслед за тем флуоресцирующей анти глобулиновой сыворотки, количество клеток, давших специфическое свечение главным образом «точечного» типа, не превышало 6% Обработка опухолевых клеток флуоресцирующей сывороткой положительных реакций но давала вообще. Иная картина сложилась при обработке клеток гематомы Задела органоспецифической иммуно сывороткой против клеточных теней почек Как видно, инкубация с этой иммуно сывороткой привела к появлению специфического свечения «кольцевого» пли «точечного» типа у 90 - 94% опухолевых клеток (индекс флуоресценции 0.92 - 0.94). Выше было отмечено, что анти почечная сыворотка при обработке срезов печени не выявляла свечения клеточных мембран. Следовательно, положительная реакция в опытах с геиатомными клетками свидетельствует о появлении па их поверхности органоспецифических почечных антигенов.

Дополнительные доказательства в пользу такого заключения были получены при использовании инверсного подхода, т. е. с помощью анти генатомной сыворотки. Как и следовало ожидать, последняя вызывала специфическое «кольцевое» свечение 98 - 100% «своих» клеток (индекс флуоресценции 0.97). Анти гепатомную сыворотку истощали клеточными тенями почек (200мг/мл, инкубация 1 час при 37°, удаление образовавшегося преципитата центрифугированием), после чего испытывали ее в реакции непрямой иммуно флуоресценции с опухолевыми клетками.