Навигация

Иммунная реакция

Наиболее постоянно выраженный ингибирующий эффект наблюдали в тех случаях, когда для обработки опухолевых клеток использовались лимфоидные клетки, взятые от мышей на 6 - 8-е сутки после частичной гепатэктомии. Во всех таких опытах отмечена отчетливая задержка роста опухолей по сравнению с контролем, где животным имплантировали интактные опухолевые клетки (торможение в пределах от 18.0 до92.7%). Вес опухолей у мышей, привитых смесью опухолевых клеток и лимфоцитов, взятых на 6 - 8-е сутки после гепатэктомии, был снижен по сравнению с весом опухолей у контрольных животных и тогда, когда добавление к опухолевым клеткам лимфоидных клеток от интактных и «ложно оперированных» мышей, а также от гепатэктомированных мышей на 1, 3 и 15-е сутки после операции приводило к усилению роста опухолей (опыты 2 и 3). Что же касается общей оценки результатов опытов, в которых использовались лимфоидные клетки, взятые от мышей па ранних или, напротив, поздних сроках после операции, то здесь наряду с только что упомянутым усилением наблюдалось также и торможение, притом довольно значительное (опыты 4 и 5).

Таким образом, операция частичной гепатэктомии, подобно иммунизации нормальными тканями, вызывает у животных сенсибилизацию и усиление активности лимфоидных клеток, склонных к аутоагрессии. Однако в отличие от животных, иммунизированных нормальными тканями, у гепатэктомированных мышей мы имеем дело с примером истинной, естественной аутосеисибилизации в отношении «своих» клеточных антигенов. Иммунная реакция проявляется здесь как результат воздействия антигенов эндогенного происхождения, при котором полностью исключается любая возможность изоаптигенного несоответствия. В исследуемой системе усилению функциональной активности лимфоидных клеток способствовала по всей вероятности регенераторная пролиферация клеток, протекающая в печени вслед за частичной ее резекцией. Как уже было отмечено, в клетках регенерирующей печени происходит усиление синтеза эмбриоспецифических, гетероорганных и, возможно, некоторых других клеточных антигенов, входящих в «репертуар» нормального генома. Не исключено, что именно этот процесс стимулировал усиление активности соответствующих клопов лимфоидных клеток и в конечном итоге усиление иммунной реакции против клеток гепатомы 22а, синтезирующих указанные выше антигены. лимфоидные клетки интактпых животных.