Навигация

При анализе полученных результатов

Животных иммунизировали гомогенатом тканей печени и селезенки синенных (СЗНА) и аллогенных (CC57W) мышей в сочетании с BCG по стандартной схеме. На 8 - 10-й день после окончания иммунизации животных обескровливали, а полученную сыворотку использовали для обработки гепатомных клеток. Обычно в опытах использовали смесь сывороток от 10 и более мышей. Инкубационную смесь из расчета на 1 мышь готовили следующим образом: 5-104 опухолевых клеток в 0.35 мл раствора Хенкса + 0. 05 мл сыворотки. Смесь инкубировали при комнатной температуре в течение 1.5 - 2 час, после чего имплантировали под кожу спины интактным мышам линии СЗНА. В контроле мыши получали инъекцию опухолевых клеток, имевших контакт с сывороткой от животных, обработанных только BCG. Результаты оценивали по разнице веса опухолей, выросших у контрольных и опытных животных.

При анализе полученных результатов бросается в глаза прежде всего их неоднозначность. Так, сыворотки мышей, иммунизированных печеночным гомогепатом, па клетки гепатомы оказывали как бы превентивное действие, способствуя усилению опухолевого роста (в 4 из 5 опытов); в то же время сыворотка мышей, иммунизированных гомогенатом селезенки, способствовала торможению роста опухолей (в 3 из 4 опытов). Причины столь полярных последствий иммунизации реципиентов опухоли разными нормальными тканями остаются в общем неясными. Можно лишь предполагать, что такие последствия не случайны - они отражают особенности в перестройке спектра нормальных клеточных антигенов у исследуемых опухолевых клеток. Здесь имеется в виду большее разнообразие нормальных антигенов в клетках селезенок по сравнению с печеночными клетками, что предопределяет в какой-то мере большую схожесть первых с опухолевыми клетками, синтезирующими различные типы гетероорганных антигенов, а отсюда и противоопухолевый эффект соответствующих анти селезеночных сывороток. Но это только предположение. Неоспоримым же остается одно: иммунизация нормальными тканями затрагивает функциональную активность как Т-, так и В-лимфоцитов, выражающуюся в усилении синтеза против тканевых антител. Вопрос о том, почему анти печепочпые антитела действуют как «блокирующий сывороточный фактор», а анти селезеночные - нет, остается открытым и заслуживает специального изучения.