Навигация

При проведении иммунизации нормальными тканями

Можно предположить, что описанные различия обусловлены индивидуальными особенностями мышей - доноров лимфоидных клеток, а конкретнее - степенью их аута сенсибилизации в отношении нормальных клеточных антигенов, возникающей естественным путем в силу тех или иных причин. Этим, вероятно, и объясняется столь большой разброс результатов. Когда степень аута сенсибилизации лимфоидных клеток достаточно велика, тогда более выражено их пнгнбпрующее воздействие на опухолевые клетки - торможение роста гепатомы 22а на 48.5 - 79.5% при Р0.05).

При проведении иммунизации нормальными тканями препараты последних вводили животным в сочетании с адъювантом - убитыми BCG. Тем самым мы рассчитывали усилить ответную иммунную реакцию, направленную против «своих» нормальных клеточных антигенов. В связи с этим представлялось интересным проверить, в какой мере обработка животных BCG оказывает влияние па противоопухолевую активность их лимфоидных клеток.

В соответствии со схемой, принятой в настоящей работе, мыши линии СЗНА получили 4 внутрибрюшпиные инъекции по 0.05 мг BCG каждая с интервалом в 2 - 3 дня. На 4 - 5 сутки после завершающей инъекции адъюванта животных забивали, извлекали селезенки и готовили клеточные суспензии. В опытах использовали, как правило, смесь солозеночпых клеток, взятых от 2 - 3 мышеи. Клетки гепатомы 22а смешивали с отмытыми селезеночными клетками в отношении 1:100 - 200 п после 1.5 - 2 час. инкубации при комнатной температуре имплантировали подкожно спнгенным мышам того же пола, что и доноры лимфоидных клеток. Каждой мыши вводили 5 10 опухолевых клеток и 5 - 10 -10° клеток селезенки. В контроле животным вводили смесь опухолевых клеток и клеток селезенок от интактпых животных пли только опухолевые клетки лимфоидные клетки интактпых животных.