Навигация

Влияние лимфоидных клеток беременных мышей

Во всяком случае тот факт, что наиболее выраженная анти опухолевая активность лимфоидных клеток проявлялась через 6 - 8 суток после гепатэктомии, пе противоречит общепринятым представлениям о сроках развития иммунной реакции (если учесть, что максимум регенераторной активности приходится на 36 - 48 час после операции - Сидорова и др., 1966).

Влияние лимфоидных клеток беременных мышей линии СЗНА на рост гепатомы 22а. Беременные животные представляют собой еще одну систему, в которой естественным образом происходит аутосенепбнлизация иммуно компетентных клеток. К такому выводу можно прийти при ознакомлении с литературными данными о гиперплазии регионарных по отношению к матке парааортальпых лимфатических узлов у беременных крыс а также данными о цитопатогенном действии лимфоидных клеток беременных мышей на клетки «своих» эмбрионов. Правда, в этих случаях использовались животные, беременные в результате аллогенного спаривания, и реакция их лимфоидных клеток могла быть обусловлена изоантигеннымн различиями матери и плода. При сингепном спаривании указанная реакция была менее выражена или вообще отсутствовала. В своей работе мы попытались определить аутосенсибилизацию лимфоидных клеток у беременных мышей, используя нашу обычную экспериментальную систему, где в качестве тест объекта служили клетки гепатомы 22а.

j . Опыты ставили на мышах линии СЗНА, беременных после сипгенного или аллогенного (CC57W) спаривания. На 19 - 20-е сутки беременности животных забивали, извлекали селезенки и готовили клеточные суспепзнп. В опытах использовали смесь селезеночных клеток от 2 - 3 беременных мышей. К гепатомным клеткам клетки селезенок добавляли в отношении 1:100 и после 1.5 - 2 час. инкубации при комнатной температуре имплантировали интактпым самкам (каждая из них получала 5 104 опухолевых п 5- 10е лпмфопдных клеток). Вес опухолей, выросших у мышей этой группы, сравнивали с весом опухолей у мышеи, привитых смесью опухолевых плеток и лимфоидных клеток от небеременных самок, а также с весом опухолей у контрольных мышей, привитых опухолевыми клетками, не испытавших воздействия лпмфопдных клеток.