Навигация

Семейные случаи заболевания

Семейные случаи заболевания

При рентгенологическом обследовании больных в различных стадиях заболеваний пояснично-крестцового отдела ПНС наиболее частыми симптомами были рефлекторно-статические нарушения (85%), гораздо реже, чем у взрослых, встречалось снижение высоты межпозвонковых дисков, остеофиты, субхондральный склероз. Обращает на себя внимание довольно большая частота выявления множественных грыж Шморля, нередко расположенных в передних отделах позвонков, сочетающихся со значительными нарушениями нормальной кривизны поясничного отдела позвоночника. Почти у половины обследованных (42%) установлены врожденные аномалии пояснично-крестцового отдела позвоночника. Последние особенно часто наблюдались при люмбоишиалгии (52%), несколько реже при выпадении (выпячивании) меж-позвонковых дисков (40%) и при люмбалгии (35%).

Семейные случаи заболевания выявлены у 68,5% обследованных. У большинства пробандов и у 50% их ближайших родственников при внешнем осмотре обнаружены диспластические признаки. Полученные данные свидетельствуют об определенной наследственной предрасположенности к неврологическим проявлениям поясничного остеохондроза, которые следует рассматривать как мультифакториальное (полигенное) заболевание.

Нами разработаны наиболее оптимальные комплексы консервативного лечения с учетом стадии заболевания, особенностей клиники и течения болезни. Так, в некорешковой стадии особенно эффективным оказалось применение фонофореза гидрокортизона или иглорефлексотерапии в сочетании с массажем, специальными видами лечебной физкультуры, инъекциями витамина В,2.