Навигация

Систематизация наследственных полиневропатий

Группа разграничена на полиневропатии при «системных» болезнях обмена веществ, дефицитных состояниях (в частности при дефиците витаминов, нарушениях желудочного, кишечного всасывания, при дефиците питания, а также при эндокринных заболеваниях, болезнях печени, почек, дисглобулинемические полиневропатии). V группа - «невропатии, обусловленные воздействием физических факторов», разграничена в зависимости от характера воздействия на полиневропатии при механической травме, хронической компрессии нервных стволов, действии токов высокой частоты, радиационные, ожоговые, холодовые, вибрационные полиневропатии.

Систематизация наследственных полиневропатий чрезвычайно сложна. Название многих форм характеризует их как моторные, сенсорные, вегетативные, паренхиматозные или интерстициальные. Однако подобное разделение в равной степени применимо к любой из других групп. Более обосновано разграничение наследственных полиневропатий в зависимости от возвраста, в котором дебютирует заболевание (врожденные, ранне детские, детские, юношеские, поздние формы и формы, дебютирующие в различных возрастных группах). От группы «чистых» наследственных полиневропатий целесообразно отграничить группу наследственных синдромов, в которых полиневропатия сочетается с другой патологией: невральной или экстраневральной (так называемые «полиневропатии плюс»).